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4.11 安息香缩合
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      [1] 1.1 溶剂化电子还原反应
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      1.1 溶剂化电子还原反应
      [2] 1.2 活泼金属双分子还原和单分子...
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      1.2 活泼金属双分子还原和单分子还原
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      1.3 羰基还原脱氧反应
      [4] 1.4 氢负离子还原试剂
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      [5] 1.5 催化氢化反应
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      [6] 1.6 碳碳不饱和键氧化断裂
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      1.6 碳碳不饱和键氧化断裂
      [7] 1.7 过氧酸氧化反应
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      1.7 过氧酸氧化反应
      [8] 1.8 苄位的氧化反应
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      1.8 苄位的氧化反应
      [9] 1.9 邻二醇氧化断裂
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      1.9 邻二醇氧化断裂
      [10] 1.10 醇的选择性氧化
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      1.10 醇的选择性氧化
      [11] 2.1 卤代烃水解
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      [12] 2.2 醇的卤化反应
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      [13] 2.3 醚的合成与醚键断裂
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      2.3 醚的合成与醚键断裂
      [14] 2.4 卤代芳烃亲核取代
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      2.4 卤代芳烃亲核取代
      [15] 2.5 芳香亲核取代反应
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      [16] 3.1 苯的卤代、硝化、磺化
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      [17] 3.2 Friedel-Craft...
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      [18] 3.3 富电子芳环的亲电取代反应
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      3.3 富电子芳环的亲电取代反应
      [19] 3.4 苯的定位取代
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      3.4 苯的定位取代
      [20] 4.1 缩醛酮
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      [21] 4.2 羰基加成反应
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      4.2 羰基加成反应
      [22] 4.3 羰基加成氮亲核试剂
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      4.3 羰基加成氮亲核试剂
      [23] 4.4 重氮甲烷的反应
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      4.4 重氮甲烷的反应
      [24] 4.5 有机金属试剂亲核加成
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      4.5 有机金属试剂亲核加成
      [25] 4.6 羧酸衍生物的溶剂解
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      4.6 羧酸衍生物的溶剂解
      [26] 4.7 酯化反应
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      4.7 酯化反应
      [27] 4.8 Hinsberg反应
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      [28] 4.9 炔亲核加成
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      [29] 4.10 羟醛缩合
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      [30] 4.11 安息香缩合
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      4.11 安息香缩合
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      [35] 4.16 Michael加成
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      [36] 4.17 β-二羰基化合物合成法
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      [37] 5.1 烯烃亲电加成
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      [38] 5.2 烯烃水合反应
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      [40] 5.4 羰基的α-H卤化
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      7.2 醇分子内脱水与分子间脱水
      [47] 7.3 吸电子基诱导的热消除（上）
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      [49] 7.4 自由基脱羧卤化
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      7.4 自由基脱羧卤化
      [50] 7.5 羧酸消除反应
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      8.1 碳正离子重排（上）
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