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1.7 过氧酸氧化反应
810 播放
柱子故事纪录
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[1] 1.1 溶剂化电子还原反应
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[12] 2.2 醇的卤化反应
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[13] 2.3 醚的合成与醚键断裂
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[14] 2.4 卤代芳烃亲核取代
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[18] 3.3 富电子芳环的亲电取代反应
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[19] 3.4 苯的定位取代
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[21] 4.2 羰基加成反应
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[23] 4.4 重氮甲烷的反应
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[24] 4.5 有机金属试剂亲核加成
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[25] 4.6 羧酸衍生物的溶剂解
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[26] 4.7 酯化反应
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[27] 4.8 Hinsberg反应
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[28] 4.9 炔亲核加成
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[29] 4.10 羟醛缩合
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[30] 4.11 安息香缩合
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[31] 4.12 Cannizzaro反应
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[32] 4.13 Claisen酯缩合
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[33] 4.14 Darzens反应与Ma...
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[34] 4.15 Perkin反应与Wit...
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[35] 4.16 Michael加成
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[36] 4.17 β-二羰基化合物合成法
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[37] 5.1 烯烃亲电加成
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[38] 5.2 烯烃水合反应
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[40] 5.4 羰基的α-H卤化
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[41] 6.1 自由基取代
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[42] 6.2 自由基加成
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[43] 6.3 重氮盐自由基取代
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[44] 7.1 卤代烃消除反应(上)
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[46] 7.2 醇分子内脱水与分子间脱水
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[47] 7.3 吸电子基诱导的热消除(上)
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[49] 7.4 自由基脱羧卤化
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