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第一节 GMP导论（下）
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      [1] 第一节 药事法渊源（上）
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      [10] 第五节 药品管理法立法宗旨（上）
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      [11] 第五节 药品管理法立法宗旨（下）
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      [12] 第六节 药品定义（上）
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      [14] 第七节 药品管理法适用范围（上）
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      [15] 第七节 药品管理法适用范围（下）
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      [16] 第一节 药品监督管理机构（上）
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      [17] 第一节 药品监督管理机构（下）
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      [18] 第二节 药品监督管理相关机构（上）
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      [19] 第二节 药品监督管理相关机构（下）
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      [20] 第三节 药品技术监督机构（上）
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      [22] 第四节 药品标准（上）
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      [23] 第四节 药品标准（下）
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      [24] 第一节 药品注册概述
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      [25] 第二节 新药注册（上）
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      [28] 第二节 新药注册
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      [29] 第三节 仿制药注册
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      [30] 第四节 进口药品注册
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      [31] 第一节 GMP导论（上）
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      [32] 第一节 GMP导论（下）
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      [34] 第一节 GMP导论（下）
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      第一节 GMP导论（下）
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