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第一节 GMP导论(下)
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      [2] 第一节 药事法渊源(下)
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      [3] 第一节 药事法渊源(上)
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      [4] 第一节 药事法渊源(下)
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      [9] 第四节 药事法规体系
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      [10] 第五节 药品管理法立法宗旨(上)
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      [11] 第五节 药品管理法立法宗旨(下)
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      [12] 第六节 药品定义(上)
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      [13] 第六节 药品定义(下)
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      [14] 第七节 药品管理法适用范围(上)
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      [15] 第七节 药品管理法适用范围(下)
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      [16] 第一节 药品监督管理机构(上)
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      [17] 第一节 药品监督管理机构(下)
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      [18] 第二节 药品监督管理相关机构(上)
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      [19] 第二节 药品监督管理相关机构(下)
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      [20] 第三节 药品技术监督机构(上)
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      [21] 第三节 药品技术监督机构(下)
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      [22] 第四节 药品标准(上)
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      [23] 第四节 药品标准(下)
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      [24] 第一节 药品注册概述
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      [25] 第二节 新药注册(上)
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      [26] 第二节 新药注册(下)
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      [27] 第二节 新药注册
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      [28] 第二节 新药注册
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      [29] 第三节 仿制药注册
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      [30] 第四节 进口药品注册
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      [31] 第一节 GMP导论(上)
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      [32] 第一节 GMP导论(下)
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      [33] 第一节 GMP导论(上)
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      [34] 第一节 GMP导论(下)
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      [35] 第二节 GMP管理(上)
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      [36] 第二节 GMP管理(下)
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      [37] 第二节 GMP管理(上)
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      [39] 第二节 GMP管理
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      [43] 第一节 药品经营企业许可证制度概述...
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      [44] 第二节 药品经营企业的开办条件(上...
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      [45] 第二节 药品经营企业的开办条件(下...
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      [46] 第三节 药品经营监督管理(一)(上...
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      [48] 第四节 药品经营监督管理(二)(上...
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      [50] 第一节 医药知识产权总论(上)
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      [51] 第一节 医药知识产权总论(下)
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