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4.13 Claisen酯缩合
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      [1] 1.1 溶剂化电子还原反应
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      1.1 溶剂化电子还原反应
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      [8] 1.8 苄位的氧化反应
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      [9] 1.9 邻二醇氧化断裂
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      [10] 1.10 醇的选择性氧化
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      [11] 2.1 卤代烃水解
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      [12] 2.2 醇的卤化反应
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      [18] 3.3 富电子芳环的亲电取代反应
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      [19] 3.4 苯的定位取代
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      [20] 4.1 缩醛酮
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      [21] 4.2 羰基加成反应
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      [22] 4.3 羰基加成氮亲核试剂
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      [23] 4.4 重氮甲烷的反应
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      [24] 4.5 有机金属试剂亲核加成
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      [25] 4.6 羧酸衍生物的溶剂解
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      [26] 4.7 酯化反应
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      [28] 4.9 炔亲核加成
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      [35] 4.16 Michael加成
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      [36] 4.17 β-二羰基化合物合成法
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      7.1 卤代烃消除反应（下）
      [46] 7.2 醇分子内脱水与分子间脱水
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      7.2 醇分子内脱水与分子间脱水
      [47] 7.3 吸电子基诱导的热消除（上）
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      7.3 吸电子基诱导的热消除（上）
      [48] 7.3 吸电子基诱导的热消除（下）
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      [49] 7.4 自由基脱羧卤化
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      7.4 自由基脱羧卤化
      [50] 7.5 羧酸消除反应
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      7.5 羧酸消除反应
      [51] 8.1 碳正离子重排（上）
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      8.1 碳正离子重排（上）
      [52] 8.1 碳正离子重排（下）
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