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04 酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性（上）
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      [1] 01 引言
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      01 引言
      [2] 02 分类
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      02 分类
      [3] 03 命名
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      03 命名
      [4] 04 结构
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      04 结构
      [5] 05 醇的工业制法
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      05 醇的工业制法
      [6] 06 醇的其它制法
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      06 醇的其它制法
      [7] 07 异丙苯法制酚
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      07 异丙苯法制酚
      [8] 08 酚的其它制备方法
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      08 酚的其它制备方法
      [9] 09 物理及波谱性质
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      09 物理及波谱性质
      [10] 10 醇的反应性概述
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      10 醇的反应性概述
      [11] 11 醇的酸性
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      11 醇的酸性
      [12] 12 醇的碱性
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      12 醇的碱性
      [13] 13 酯的生成
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      13 酯的生成
      [14] 14 氧盐的亲核取代I
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      14 氧盐的亲核取代I
      [15] 15 氧盐的亲核取代II
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      15 氧盐的亲核取代II
      [16] 16 氧盐的消除反应
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      16 氧盐的消除反应
      [17] 17 与亚硫酰氯及三卤化磷反应
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      17 与亚硫酰氯及三卤化磷反应
      [18] 18 醇的氧化
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      18 醇的氧化
      [19] 19 醇脱氢反应
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      19 醇脱氢反应
      [20] 20 频哪醇重排
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      20 频哪醇重排
      [21] 21 二醇的高碘酸氧化
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      21 二醇的高碘酸氧化
      [22] 22 酚的反应性概述
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      22 酚的反应性概述
      [23] 23 酚的酸性
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      23 酚的酸性
      [24] 24 酚氧的亲核性
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      24 酚氧的亲核性
      [25] 25 酚芳环上的亲电取代反应
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      25 酚芳环上的亲电取代反应
      [26] 26 Kolb-Schmidt反应
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      26 Kolb-Schmidt反应
      [27] 27 Reimer-Tiemann...
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      27 Reimer-Tiemann反应
      [28] 28 酚与羰基的反应
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      28 酚与羰基的反应
      [29] 29 酚的氧化
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      29 酚的氧化
      [30] 01 醚和环氧化合物的命名与结构
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      01 醚和环氧化合物的命名与结构
      [31] 02 醚与环氧化合物制法
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      02 醚与环氧化合物制法
      [32] 03 Williamson法合成醚
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      03 Williamson法合成醚
      [33] 04 醇与不饱和烃反应合成醚
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      04 醇与不饱和烃反应合成醚
      [34] 05 醚的物理与波谱性质
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      05 醚的物理与波谱性质
      [35] 06 氧盐的形成
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      06 氧盐的形成
      [36] 07 酸催化醚键的断裂
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      07 酸催化醚键的断裂
      [37] 08 环氧化合物酸性条件下的开环反...
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      08 环氧化合物酸性条件下的开环反应
      [38] 09 环氧化合物碱性条件下的开环反...
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      09 环氧化合物碱性条件下的开环反应
      [39] 10 乙二醇与甘油的合成
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      10 乙二醇与甘油的合成
      [40] 11 Claisen重排反应
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      11 Claisen重排反应
      [41] 12 过氧化物的生成
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      12 过氧化物的生成
      [42] 13 相转移催化剂
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      13 相转移催化剂
      [43] 1. 命名、制备与理化性质（上）
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      1. 命名、制备与理化性质（上）
      [44] 1. 命名、制备与理化性质（下）
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      1. 命名、制备与理化性质（下）
      [45] 1. 命名、制备与理化性质
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      1. 命名、制备与理化性质
      [46] 1. 命名、制备与理化性质
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      1. 命名、制备与理化性质
      [47] 1. 命名、制备与理化性质
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      1. 命名、制备与理化性质
      [48] 1. 命名、制备与理化性质
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      1. 命名、制备与理化性质
      [49] 2. 醛酮的亲核加成反应
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      2. 醛酮的亲核加成反应
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      2. 醛酮的亲核加成反应
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      2. 醛酮的亲核加成反应
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      2. 醛酮的亲核加成反应
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      2. 醛酮的亲核加成反应
      [60] 2. 醛酮的亲核加成反应
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      2. 醛酮的亲核加成反应
      [61] 2. 醛酮的亲核加成反应
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      2. 醛酮的亲核加成反应
      [62] 3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
      [63] 3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
      [67] 3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
      [68] 3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
      [69] 3. 醛酮alpha氢与缩合
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      3. 醛酮alpha氢与缩合
      [70] 4. 氧化与还原
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      4. 氧化与还原
      [71] 4. 氧化与还原
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      4. 氧化与还原
      [72] 4. 氧化与还原
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      4. 氧化与还原
      [73] 4. 氧化与还原
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      4. 氧化与还原
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      [77] 4. 氧化与还原
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      4. 氧化与还原
      [78] 5. 不饱和醛酮与醌
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      5. 不饱和醛酮与醌
      [79] 5. 不饱和醛酮与醌
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      [80] 01 羧酸的分类命名及结构
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      01 羧酸的分类命名及结构
      [81] 02 甲酸和乙酸工业制法
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      02 甲酸和乙酸工业制法
      [82] 03 羧酸的其他合成方法
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      03 羧酸的其他合成方法
      [83] 04 羧酸的物理性质及波谱性质
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      04 羧酸的物理性质及波谱性质
      [84] 05 羧酸的酸性及影响因素
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      05 羧酸的酸性及影响因素
      [85] 06 羧酸衍生物的生成
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      06 羧酸衍生物的生成
      [86] 07 酯化反应机理
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      [87] 08 羧酸的还原与脱羧
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      08 羧酸的还原与脱羧
      [88] 10 Hell-Volhard-Z...
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      [89] 11 羟基酸
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      11 羟基酸
      [90] 01 羧酸衍生物分类与命名
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      04 酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性（上）
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      [103] 14.06 酮与酯的缩合反应
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      [107] 14.10 丙二酸二乙酯在合成中的...
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      14.13 Robinson 环化反应
      [111] 14.14 其他含活泼亚甲基的化合...
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      [112] 13.07 酰胺的酸碱性及脱水反应
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      13.07 酰胺的酸碱性及脱水反应
      [113] 15.1 胺的分类与命名
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      [118] 15.5.1胺的碱性
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      [119] 15.5.2 胺的烃基化、酰基化及...
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      [120] 15.5.5 胺与亚硝酸的反应
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      [122] 15.5.7 胺芳环上亲电取代反应
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      [123] 15.6 季铵盐和季铵碱
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