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13.1 氨基酸(上)
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浩瀚宇宙探索
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[1] 8.1 醛酮的结构和命名
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8.1 醛酮的结构和命名
[2] 8.1 醛酮的结构和命名
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8.1 醛酮的结构和命名
[3] 8.2 醛酮的物理性质和光谱性质
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[4] 8.2 醛酮的物理性质和光谱性质
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[5] 8.3.1 醛酮的化学性质——亲核...
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8.3.1 醛酮的化学性质——亲核加成反应(上)
[6] 8.3.1 醛酮的化学性质——亲核...
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8.3.1 醛酮的化学性质——亲核加成反应(下)
[7] 8.3.1 醛酮的化学性质——亲核...
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8.3.1 醛酮的化学性质——亲核加成反应(上)
[8] 8.3.1 醛酮的化学性质——亲核...
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[9] 8.3.2 醛酮的化学性质——羰基...
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[10] 8.3.2 醛酮的化学性质——羰基...
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8.3.2 醛酮的化学性质——羰基α-H的取代反应和缩合反应(下)
[11] 8.3.2 醛酮的化学性质——羰基...
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8.3.2 醛酮的化学性质——羰基α-H的取代反应和缩合反应(上)
[12] 8.3.2 醛酮的化学性质——羰基...
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8.3.2 醛酮的化学性质——羰基α-H的取代反应和缩合反应(下)
[13] 8.3.3 醛酮的化学性质——氧化...
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8.3.3 醛酮的化学性质——氧化还原反应
[14] 8.3.3 醛酮的化学性质——氧化...
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[15] 8.4 醛酮的制备
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[16] 8.4 醛酮的制备
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[17] 8.5 α,β-不饱和醛、酮(上)
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8.5 α,β-不饱和醛、酮(上)
[18] 8.5 α,β-不饱和醛、酮(下)
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8.5 α,β-不饱和醛、酮(下)
[19] 8.5 α,β-不饱和醛、酮(上)
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8.5 α,β-不饱和醛、酮(上)
[20] 8.5 α,β-不饱和醛、酮(下)
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8.5 α,β-不饱和醛、酮(下)
[21] 8.6 小结
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8.6 小结
[22] 8.6 小结
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8.6 小结
[23] 9.1 羧酸的结构、分类和命名(上...
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9.1 羧酸的结构、分类和命名(上)
[24] 9.1 羧酸的结构、分类和命名(下...
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9.1 羧酸的结构、分类和命名(下)
[25] 9.1 羧酸的结构、分类和命名(上...
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9.1 羧酸的结构、分类和命名(上)
[26] 9.1 羧酸的结构、分类和命名(下...
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9.1 羧酸的结构、分类和命名(下)
[27] 9.2 羧酸的物理性质及光谱性质
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9.2 羧酸的物理性质及光谱性质
[28] 9.2 羧酸的物理性质及光谱性质
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9.2 羧酸的物理性质及光谱性质
[29] 9.3 羧酸的化学性质(上)
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9.3 羧酸的化学性质(上)
[30] 9.3 羧酸的化学性质(下)
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9.3 羧酸的化学性质(下)
[31] 9.4 羧酸的来源和制备
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9.4 羧酸的来源和制备
[32] 9.4 羧酸的来源和制备
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9.4 羧酸的来源和制备
[33] 9.5.1 羧酸衍生物的分类和命名
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9.5.1 羧酸衍生物的分类和命名
[34] 9.5.1 羧酸衍生物的分类和命名
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9.5.1 羧酸衍生物的分类和命名
[35] 9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(...
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9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(1)(上)
[36] 9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(...
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9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(1)(下)
[37] 9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(...
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9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(1)(上)
[38] 9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(...
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9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(1)(下)
[39] 9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(...
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[40] 9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(...
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9.5.2 羧酸衍生物的化学性质(2)
[41] 9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(上...
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9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(上)
[42] 9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(下...
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9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(下)
[43] 9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(上...
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9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(上)
[44] 9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(下...
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9.5.3 酰胺和酯的特殊反应(下)
[45] 9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机...
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9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机理(上)
[46] 9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机...
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9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机理(下)
[47] 9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机...
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9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机理(上)
[48] 9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机...
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9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应机理(下)
[49] 9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯...
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9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯(上)
[50] 9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯...
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9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯(下)
[51] 9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯...
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9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯(上)
[52] 9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯...
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9.7 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯(下)
[53] 10.1 硝基化合物(1)
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10.1 硝基化合物(1)
[54] 10.1 硝基化合物(1)
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10.1 硝基化合物(1)
[55] 10.1 硝基化合物(2)
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10.1 硝基化合物(2)
[56] 10.1 硝基化合物(2)
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10.1 硝基化合物(2)
[57] 10.2.1 胺
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10.2.1 胺
[58] 10.2.1 胺
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10.2.1 胺
[59] 10.2.2 胺的化学性质(上)
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10.2.2 胺的化学性质(上)
[60] 10.2.2 胺的化学性质(下)
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10.2.2 胺的化学性质(下)
[61] 10.2.2 胺的化学性质(上)
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10.2.2 胺的化学性质(上)
[62] 10.2.2 胺的化学性质(下)
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10.2.2 胺的化学性质(下)
[63] 10.2.3 胺的制备(上)
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10.2.3 胺的制备(上)
[64] 10.2.3 胺的制备(下)
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10.2.3 胺的制备(下)
[65] 10.2.3 胺的制备(上)
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10.2.3 胺的制备(上)
[66] 10.2.3 胺的制备(下)
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10.2.3 胺的制备(下)
[67] 10.3.1 重氮和偶氮化合物(上...
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10.3.1 重氮和偶氮化合物(上)
[68] 10.3.1 重氮和偶氮化合物(下...
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10.3.1 重氮和偶氮化合物(下)
[69] 10.3.1 重氮和偶氮化合物(上...
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10.3.1 重氮和偶氮化合物(上)
[70] 10.3.1 重氮和偶氮化合物(下...
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10.3.1 重氮和偶氮化合物(下)
[71] 10.3.2 重氮甲烷
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10.3.2 重氮甲烷
[72] 10.3.2 重氮甲烷
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10.3.2 重氮甲烷
[73] 10.3.3 偶氮化合物和偶氮染料...
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10.3.3 偶氮化合物和偶氮染料简介
[74] 10.3.3 偶氮化合物和偶氮染料...
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10.3.3 偶氮化合物和偶氮染料简介
[75] 11.1 芳杂环化合物的分类和命名
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11.1 芳杂环化合物的分类和命名
[76] 11.1 芳杂环化合物的分类和命名
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11.1 芳杂环化合物的分类和命名
[77] 11.2 五元芳杂环化合物(上)
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11.2 五元芳杂环化合物(上)
[78] 11.2 五元芳杂环化合物(下)
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11.2 五元芳杂环化合物(下)
[79] 11.2 五元芳杂环化合物(上)
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11.2 五元芳杂环化合物(上)
[80] 11.2 五元芳杂环化合物(下)
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11.2 五元芳杂环化合物(下)
[81] 11.3 六元芳杂环化合物(上)
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11.3 六元芳杂环化合物(上)
[82] 11.3 六元芳杂环化合物(下)
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11.3 六元芳杂环化合物(下)
[83] 11.3 六元芳杂环化合物(上)
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11.3 六元芳杂环化合物(上)
[84] 11.3 六元芳杂环化合物(下)
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11.3 六元芳杂环化合物(下)
[85] 11.4 生物碱简介(上)
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11.4 生物碱简介(上)
[86] 11.4 生物碱简介(下)
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[87] 11.4 生物碱简介(上)
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[88] 11.4 生物碱简介(下)
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11.4 生物碱简介(下)
[89] 12.0 概述
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12.0 概述
[90] 12.1.1 单糖的结构(1)
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12.1.1 单糖的结构(1)
[91] 12.1.1 单糖的结构(1)
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12.1.1 单糖的结构(1)
[92] 12.1.1 单糖的结构(2)(上...
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12.1.1 单糖的结构(2)(上)
[93] 12.1.1 单糖的结构(2)(下...
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12.1.1 单糖的结构(2)(下)
[94] 12.1.1 单糖的结构(2)(上...
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12.1.1 单糖的结构(2)(上)
[95] 12.1.1 单糖的结构(2)(下...
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12.1.1 单糖的结构(2)(下)
[96] 12.1.2 单糖的反应(1)
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12.1.2 单糖的反应(1)
[97] 12.1.2 单糖的反应(1)
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12.1.2 单糖的反应(1)
[98] 12.1.2 单糖的反应(2)
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12.1.2 单糖的反应(2)
[99] 12.1.2 单糖的反应(2)
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12.1.2 单糖的反应(2)
[100] 12.1.3 重要的单糖及衍生物
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12.1.3 重要的单糖及衍生物
[101] 12.1.3 重要的单糖及衍生物
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12.1.3 重要的单糖及衍生物
[102] 12.2 寡糖
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12.2 寡糖
[103] 12.2 寡糖
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12.2 寡糖
[104] 12.3 多糖
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12.3 多糖
[105] 12.3 多糖
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12.3 多糖
[106] 13.1 氨基酸(上)
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13.1 氨基酸(上)
[107] 13.1 氨基酸(下)
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13.1 氨基酸(下)
[108] 13.1 氨基酸(上)
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13.1 氨基酸(上)
[109] 13.1 氨基酸(下)
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13.1 氨基酸(下)
[110] 13.2 多肽
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13.2 多肽
[111] 13.2 多肽
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13.2 多肽
[112] 13.3 蛋白质(上)
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13.3 蛋白质(上)
[113] 13.3 蛋白质(下)
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13.3 蛋白质(下)
[114] 13.3 蛋白质(上)
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13.3 蛋白质(上)
[115] 13.3 蛋白质(下)
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13.3 蛋白质(下)
[116] 13.4 酶
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13.4 酶
[117] 13.4 酶
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13.4 酶
[118] 13.5 核酸(上)
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13.5 核酸(上)
[119] 13.5 核酸(下)
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13.5 核酸(下)
[120] 13.5 核酸(上)
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13.5 核酸(上)
[121] 13.5 核酸(下)
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13.5 核酸(下)
[122] 14.1 周环反应及前线轨道理论(...
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14.1 周环反应及前线轨道理论(上)
[123] 14.1 周环反应及前线轨道理论(...
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14.1 周环反应及前线轨道理论(下)
[124] 14.1 周环反应及前线轨道理论(...
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[125] 14.1 周环反应及前线轨道理论(...
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[126] 14.2 电环反应
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14.2 电环反应
[127] 14.2 电环反应
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14.2 电环反应
[128] 14.3 环加成反应(上)
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14.3 环加成反应(上)
[129] 14.3 环加成反应(下)
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14.3 环加成反应(下)
[130] 14.3 环加成反应(上)
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14.3 环加成反应(上)
[131] 14.3 环加成反应(下)
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14.3 环加成反应(下)
[132] 14.4 σ键迁移反应(上)
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14.4 σ键迁移反应(上)
[133] 14.4 σ键迁移反应(下)
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14.4 σ键迁移反应(下)
[134] 15.1 绪论-电磁波谱原理
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15.1 绪论-电磁波谱原理
[135] 15.1 绪论-电磁波谱原理
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15.1 绪论-电磁波谱原理
[136] 15.2 IR红外吸收光谱
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15.2 IR红外吸收光谱
[137] 15.2 IR红外吸收光谱
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[138] 15.3 H-NMR核磁共振氢谱(...
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15.3 H-NMR核磁共振氢谱(上)
[139] 15.3 H-NMR核磁共振氢谱(...
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[140] 15.3 H-NMR核磁共振氢谱(...
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15.3 H-NMR核磁共振氢谱(上)
[141] 15.3 H-NMR核磁共振氢谱(...
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15.3 H-NMR核磁共振氢谱(下)
[142] 15.4 C-NMR核磁共振碳谱(...
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15.4 C-NMR核磁共振碳谱(上)
[143] 15.4 C-NMR核磁共振碳谱(...
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15.4 C-NMR核磁共振碳谱(下)
[144] 15.4 C-NMR核磁共振碳谱(...
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15.4 C-NMR核磁共振碳谱(上)
[145] 15.4 C-NMR核磁共振碳谱(...
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15.4 C-NMR核磁共振碳谱(下)
[146] 15.5 MS质谱
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15.5 MS质谱
[147] 15.5 MS质谱
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15.5 MS质谱
[148] 15.6 单晶X-射线衍射分析
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15.6 单晶X-射线衍射分析
[149] 15.6 单晶X-射线衍射分析
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15.6 单晶X-射线衍射分析
[150] 15.7 有机物结构表征举例
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[151] 15.7 有机物结构表征举例
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小杨哥带货娇润泉氨基酸洁面 当兄弟们看到品质和价格纷纷不淡定了#疯狂小杨哥 #大杨哥
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