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2.2. 组织培养的意义
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      [1] 1.1 生物技术的发展
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      1.1 生物技术的发展
      [2] 1.2 细胞工程概述
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      1.2 细胞工程概述
      [3] 1.3 基因工程概述（上）
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      1.3 基因工程概述（上）
      [4] 1.3 基因工程概述（下）
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      [5] 1.4. 植物生物技术的园艺应用...
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      [6] 1.4. 植物生物技术的园艺应用...
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      [7] 2.1. 植物组织培养的概念和类...
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      2.1. 植物组织培养的概念和类型
      [8] 2.2. 组织培养的意义
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      2.2. 组织培养的意义
      [9] 2.3. 组织培养室的设计及其设...
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      2.3. 组织培养室的设计及其设备
      [10] 2.4. 培养基的成分与作用（上...
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      [11] 2.4. 培养基的成分与作用（下...
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      2.5. 组织培养培养基的配制和无菌培养的建立
      [13] 2.6. 组织培养技术
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      [14] 2.7. 园艺植物组织培养在离体...
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      [15] 2.8. 胚抢救技术
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      [16] 2.9. 花药和花粉培养方面的应...
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      2.9. 花药和花粉培养方面的应用
      [17] 3.1. 原生质体分离
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      3.1. 原生质体分离
      [18] 3.2. 影响原生质体分离因素
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      3.2. 影响原生质体分离因素
      [19] 3.3. 原生质体培养与植株再生
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      3.3. 原生质体培养与植株再生
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      3.4. 影响原生质体培养的因素（上）
      [21] 3.4. 影响原生质体培养的因素...
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      3.4. 影响原生质体培养的因素（下）
      [22] 3.5. 原生质体融合的概念与研...
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      3.5. 原生质体融合的概念与研究概况
      [23] 3.6. 原生质体的融合方法
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      3.6. 原生质体的融合方法
      [24] 3.7. 原生质体融合方式
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      3.7. 原生质体融合方式
      [25] 3.8. 体细胞杂种的选择、鉴定...
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      3.8. 体细胞杂种的选择、鉴定、遗传与应用（上）
      [26] 3.8. 体细胞杂种的选择、鉴定...
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      3.8. 体细胞杂种的选择、鉴定、遗传与应用（下）
      [27] 4.1. 病毒和概念及特点（上）
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      4.1. 病毒和概念及特点（上）
      [28] 4.1. 病毒和概念及特点（下）
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      4.1. 病毒和概念及特点（下）
      [29] 4.2. 园艺植物病毒病的诊断
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      4.2. 园艺植物病毒病的诊断
      [30] 4.3. 果树病毒病的致病特点和...
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      4.3. 果树病毒病的致病特点和防治措施
      [31] 4.4. 无病毒苗木培育的方法
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      4.4. 无病毒苗木培育的方法
      [32] 4.5. 柑桔主要病毒及类病毒病...
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      4.5. 柑桔主要病毒及类病毒病概况
      [33] 4.6. 柑橘黄龙病的研究状况（上...
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      4.6. 柑橘黄龙病的研究状况（上）
      [34] 4.6. 柑橘黄龙病的研究状况（下...
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      4.6. 柑橘黄龙病的研究状况（下）
      [35] 4.6. 柑橘黄龙病的研究状况
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      [36] 4.7. 柑橘衰退病的研究概况
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      4.9. 高质量的柑橘育苗技术
      [39] 5.1. 遗传标记的类型
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      5.1. 遗传标记的类型
      [40] 5.3. PCR常见问题及其对策
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      5.3. PCR常见问题及其对策
      [41] 5.4. 几种常见的分子标记（上...
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      [43] 5.5. 新型的分子标记
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      5.5. 新型的分子标记
      [44] 5.6. 分子标记的应用
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      5.6. 分子标记的应用
      [45] 5.7. 分子标记辅助选择（上）
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      5.7. 分子标记辅助选择（上）
      [46] 5.7. 分子标记辅助选择（下）
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      5.7. 分子标记辅助选择（下）
      [47] 6.1. 基因的概念与发展历史（...
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      6.1. 基因的概念与发展历史（上）
      [48] 6.1. 基因的概念与发展历史（...
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      6.1. 基因的概念与发展历史（下）
      [49] 6.2. 基因克隆基本条件（上）
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      6.2. 基因克隆基本条件（上）
      [50] 6.2. 基因克隆基本条件（下）
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      6.2. 基因克隆基本条件（下）
      [51] 6.3. 基因文库构建（上）
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      6.3. 基因文库构建（上）
      [52] 6.3. 基因文库构建（下）
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      6.3. 基因文库构建（下）
      [53] 6.4. 基因文库筛选
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      6.4. 基因文库筛选
      [54] 6.5. 基因的主要分离技术
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      6.5. 基因的主要分离技术
      [55] 6.6. 根据mRNA的特异性分...
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      6.6. 根据mRNA的特异性分离基因的方法
      [56] 6.7. 基于DNA插入作用进行...
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      6.7. 基于DNA插入作用进行基因分离的技术
      [57] 7.1. 转基因植物的发展历史及...
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      7.1. 转基因植物的发展历史及应用现状（上）
      [58] 7.1. 转基因植物的发展历史及...
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      7.1. 转基因植物的发展历史及应用现状（下）
      [59] 7.2. 遗传转化体系的建立（上...
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      7.2. 遗传转化体系的建立（上）
      [60] 7.2. 遗传转化体系的建立（下...
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      7.2. 遗传转化体系的建立（下）
      [61] 7.3. 农杆菌介导的遗传转化
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      7.3. 农杆菌介导的遗传转化
      [62] 7.4. 直接转化系统
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      7.4. 直接转化系统
      [63] 7.5. 农杆菌介导的植物转基因...
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      7.5. 农杆菌介导的植物转基因技术（上）
      [64] 7.6. 外源基因整合表达的鉴定...
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      7.6. 外源基因整合表达的鉴定与分析
      [65] 7.7. 转基因植物的安全性管理...
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      7.7. 转基因植物的安全性管理（上）
      [66] 7.7. 转基因植物的安全性管理...
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      7.7. 转基因植物的安全性管理（下）
      [67] 8.1. 果树细胞学技术研究
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      8.1. 果树细胞学技术研究
      [68] 8.2. 果树细胞培养技术
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      8.2. 果树细胞培养技术
      [69] 8.3. 果树分子标记技术应用（...
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      8.3. 果树分子标记技术应用（上）
      [70] 8.3. 果树分子标记技术应用（...
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      8.3. 果树分子标记技术应用（下）
      [71] 8.4. 果树基因分离与克隆（上...
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      8.4. 果树基因分离与克隆（上）
      [72] 8.4. 果树基因分离与克隆（下...
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      8.4. 果树基因分离与克隆（下）
      [73] 9.1. 蔬菜育种的现状与问题
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      9.1. 蔬菜育种的现状与问题
      [74] 9.2. 蔬菜细胞学技术
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      9.2. 蔬菜细胞学技术
      [75] 9.3. 分子标记技术的应用（上...
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      9.3. 分子标记技术的应用（上）
      [76] 9.3. 分子标记技术的应用（下...
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      9.3. 分子标记技术的应用（下）
      [77] 9.4. 基因的分离与克隆（上）
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      9.4. 基因的分离与克隆（上）
      [78] 9.4. 基因的分离与克隆（下）
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      9.4. 基因的分离与克隆（下）
      [79] 9.5. 蔬菜转基因与抗性育种
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      9.5. 蔬菜转基因与抗性育种
      [80] 9.6. 转基因蔬菜与品质改良
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      9.6. 转基因蔬菜与品质改良
      [81] 10.1. 组织培养技术及分子标记
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      10.1. 组织培养技术及分子标记
      [82] 10.2. 花色修饰（上）
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      10.2. 花色修饰（上）
      [83] 10.2. 花色修饰（下）
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      [84] 10.3. 增加香味与改良花型
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