2022执业药师 药事管理与法规（完整版）执业药师考试 全课程 药事管理 法规 药事
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【第1集】04-第一章第一节-健康中国战略和国家基本医疗卫生政策 译
【第2集】05-第一章第二节-基本医疗保障制度（上） 译
【第3集】05-第一章第二节-基本医疗保障制度（下） 译
【第4集】06-第一章第三节-药品安全与药品供应保障制度（一）（上） 译
【第5集】06-第一章第三节-药品安全与药品供应保障制度（一）（下） 译
【第6集】07-第一章第三节-药品安全与药品供应保障制度（二）（上） 译
【第7集】07-第一章第三节-药品安全与药品供应保障制度（二）（下） 译
【第8集】09-第一章第四节-执业药师管理（一）（上） 译
【第9集】09-第一章第四节-执业药师管理（一）（下） 译
【第10集】10-第一章第四节-执业药师管理（二）（上） 译
【第11集】10-第一章第四节-执业药师管理（二）（下） 译
【第12集】11-第一章第四节-执业药师管理（三）（上） 译
【第13集】11-第一章第四节-执业药师管理（三）（下） 译
【第14集】12-第二章第一节-药品管理立法（上） 译
【第15集】12-第二章第一节-药品管理立法（下） 译
【第16集】13-第二章第二节-药品监督管理行政法律制度（一）（上） 译
【第17集】13-第二章第二节-药品监督管理行政法律制度（一）（下） 译
【第18集】14-第二章第二节-药品监督管理行政法律制度（二）（上） 译
【第19集】14-第二章第二节-药品监督管理行政法律制度（二）（下） 译
【第20集】15-第二章第三节-我国药品监督管理机构（一）（上） 译
【第21集】15-第二章第三节-我国药品监督管理机构（一）（下） 译
【第22集】16-第二章第三节-我国药品监督管理机构（二）（上） 译
【第23集】16-第二章第三节-我国药品监督管理机构（二）（下） 译
【第24集】17-第二章第三节-我国药品监督管理机构（三）（上） 译
【第25集】17-第二章第三节-我国药品监督管理机构（三）（下） 译
【第26集】18-第二章第四节-药品技术监督（一）（上） 译
【第27集】18-第二章第四节-药品技术监督（一）（下） 译
【第28集】19-第二章第四节-药品技术监督（二）（上） 译
【第29集】19-第二章第四节-药品技术监督（二）（下） 译
【第30集】20-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（一）（上） 译
【第31集】20-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（一）（下） 译
【第32集】21-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（二）（上） 译
【第33集】21-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（二）（下） 译
【第34集】22-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（三）（上） 译
【第35集】22-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（三）（下） 译
【第36集】23-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（四）（上） 译
【第37集】23-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（四）（下） 译
【第38集】24-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（五）（上） 译
【第39集】24-第三章第一节-药品研制与药品监督管理（五）（下） 译
【第40集】25-第三章第二节-药品上市许可持有人 译
【第41集】26-第三章第三节-药品生产管理（上） 译
【第42集】26-第三章第三节-药品生产管理（下） 译
【第43集】27-第三章第三节-药品不良反应报告与监测管理（上） 译
【第44集】27-第三章第三节-药品不良反应报告与监测管理（下） 译
【第45集】28-第三章第三节-药品召回管理（上） 译
【第46集】28-第三章第三节-药品召回管理（下） 译
【第47集】30-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（二）（上） 译
【第48集】30-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（二）（下） 译
【第49集】31-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（三）（上） 译
【第50集】31-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（三）（下） 译
【第51集】32-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（四）（上） 译
【第52集】32-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（四）（下） 译
【第53集】33-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（五）（上） 译
【第54集】33-第四章第一节-药品经营许可与行为管理（五）（下） 译
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