进化生物学
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课程列表
【第1集】1.1 学习进化生物学的目的和意义（上） 译
【第2集】1.1 学习进化生物学的目的和意义（下） 译
【第3集】1.2 达尔文之前的进化论（上） 译
【第4集】1.2 达尔文之前的进化论（下） 译
【第5集】1.3 达尔文进化论的诞生及要点（上） 译
【第6集】1.3 达尔文进化论的诞生及要点（下） 译
【第7集】1.4 综合进化论与中性学说（上） 译
【第8集】1.4 综合进化论与中性学说（下） 译
【第9集】2.1 Hardy-Weinberg平衡 译
【第10集】2.2 基因突变 群体交流对微进化的影响 译
【第11集】2.3 遗传漂变的进化意义（上） 译
【第12集】2.3 遗传漂变的进化意义（下） 译
【第14集】2.5 自然选择的度量（上） 译
【第15集】2.5 自然选择的度量（下） 译
【第16集】2.6 自然选择的类型（上） 译
【第17集】2.6 自然选择的类型（下） 译
【第18集】2.7 性选择 译
【第19集】2.8 自然选择与特殊适应构造的形成（上） 译
【第20集】2.8 自然选择与特殊适应构造的形成（下） 译
【第21集】3.3 表型的空间进化（上） 译
【第22集】3.3 表型的空间进化（下） 译
【第23集】4.1 物种的标准与物种结构（上） 译
【第24集】4.1 物种的标准与物种结构（下） 译
【第25集】4.2 物种的形成 译
【第26集】4.3 特殊的物种现象--环种 译
【第27集】4.4 基因的水平转移与成种 译
【第28集】5.1 宏进化的概念与类型（上） 译
【第29集】5.1 宏进化的概念与类型（下） 译
【第30集】5.2 宏进化的形成方式 译
【第31集】5.3 物种灭绝（上） 译
【第32集】5.3 物种灭绝（下） 译
【第33集】5.4 种间关系：协同进化（上） 译
【第34集】5.4 种间关系：协同进化（下） 译
【第35集】5.5 “适者生存”的解读（上） 译
【第36集】5.5 “适者生存”的解读（下） 译
【第37集】6.1 系统发生分析基础概念（上） 译
【第38集】6.1 系统发生分析基础概念（下） 译
【第39集】6.2 系统发生树构建方法——距离法（上） 译
【第40集】6.2 系统发生树构建方法——距离法（下） 译
【第41集】6.3 系统发生树构建方法——字符法（上） 译
【第42集】6.3 系统发生树构建方法——字符法（下） 译
【第43集】6.4 系统发生分析的应用 译
【第44集】7.1 走出非洲 译
【第45集】7.2 绕过基因组的人类进化（上） 译
【第46集】7.2 绕过基因组的人类进化（下） 译
【第47集】7.3 达尔文医学（上） 译
【第48集】7.3 达尔文医学（下） 译
【第49集】7.4 人类心理的进化（上） 译
【第50集】7.4 人类心理的进化（下） 译
【第51集】8.1 自然选择如何克制“自私”的泛滥（上） 译
【第52集】8.1 自然选择如何克制“自私”的泛滥（下） 译
【第53集】8.2 生物合作方式的演化（上） 译
【第54集】8.2 生物合作方式的演化（下） 译
【第55集】8.3 群选择（上） 译
【第56集】8.3 群选择（下） 译
【第57集】8.4 表观遗传与基因印记（上） 译
【第58集】8.4 表观遗传与基因印记（下） 译
【第59集】8.5 进化上的性别冲突与合作（上） 译
【第60集】8.5 进化上的性别冲突与合作（下） 译
【第61集】8.6 超个体生物的进化（上） 译
【第62集】8.6 超个体生物的进化（下） 译
【第63集】9.1 进化的稳定策略（上） 译
【第64集】9.1 进化的稳定策略（下） 译
【第65集】9.2 纳什均衡 译
【第66集】9.3 进化博弈--谁有更强的适应性？ 译
【第67集】9.4 没有进化稳定策略的群体演化 译
【第68集】9.5 从博弈论视角看合作的进化（上） 译
【第69集】9.5 从博弈论视角看合作的进化（下） 译
【第70集】10.1 基因组多样性与进化（上） 译
【第71集】10.1 基因组多样性与进化（下） 译
【第72集】10.2 全基因组的自然选择（上） 译
【第73集】10.2 全基因组的自然选择（下） 译
【第74集】10.3 新基因的起源（上） 译
【第75集】10.3 新基因的起源（下） 译
【第76集】10.4 染色体进化 译
【第77集】10.5 性染色体的进化（上） 译
【第78集】10.5 性染色体的进化（下） 译
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