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湖南大学公开课:有机化学(上)
本课程共7集 翻译完 欢迎学习

课程介绍:湖南大学化学化工学院知名教授刘强,史玲、刘志刚等《有机化学(上)》课程。 本课程在国家精品课程与国家精品资源共享课程建设基础上,以化学键与反应性能为学习主线,寻求将含相同或相近化学键的化合物进行讲述,同时将酸碱理论、电子效应和位阻效应、立体化学、周环化理论和有机合成等理论知识穿插在这中间进行介绍。

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【第1集】有机化学学习的重要性与学习方法(上)
【第2集】有机化学学习的重要性与学习方法(下)
【第8集】5-4 核磁共振氢谱(1HNMR)(一)(上)
【第9集】5-4 核磁共振氢谱(1HNMR)(一)(下)
【第17集】1-8 酸碱理论——理解有机化学的核心(上)
【第18集】1-8 酸碱理论——理解有机化学的核心(下)
【第19集】1-9 有机反应语言——反应机理(上)
【第20集】1-9 有机反应语言——反应机理(下)
【第21集】1-10 系统命名法——IUPAC法(1)(上)
【第22集】1-10 系统命名法——IUPAC法(1)(下)
【第23集】1-11 系统命名法——IUPAC法(2)(上)
【第24集】1-11 系统命名法——IUPAC法(2)(下)
【第30集】2-3. 手性分子和对映异构体(上)
【第31集】2-3. 手性分子和对映异构体(下)
【第38集】3-1. 自由基取代反应机理(上)
【第39集】3-1. 自由基取代反应机理(下)
【第40集】3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应(上)
【第41集】3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应(下)
【第42集】3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应(上)
【第43集】3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应(下)
【第44集】3-3. 烷烃和环烷烃的其它化学性质
【第45集】3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理(上)
【第46集】3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理(下)
【第47集】3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理(上)
【第48集】3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理(下)
【第49集】3.5 不饱和烃的三元环正(鎓)离子中间体亲电加成反应机理(上)
【第50集】3.5 不饱和烃的三元环正(鎓)离子中间体亲电加成反应机理(下)
【第51集】3-6. 亲电加成反应的取向——马氏规则(上)
【第52集】3-6. 亲电加成反应的取向——马氏规则(下)
【第53集】3-7. 亲电加成反应的取向——反马氏规则(上)
【第54集】3-7. 亲电加成反应的取向——反马氏规则(下)
【第55集】3-8 不饱和烃的氧化还原反应(上)
【第56集】3-8 不饱和烃的氧化还原反应(下)
【第57集】3-9 端基炔氢的酸性与亲核反应(上)
【第58集】3-9 端基炔氢的酸性与亲核反应(下)
【第59集】3-10 有机合成(1)-逆合成分析(上)
【第60集】3-10 有机合成(1)-逆合成分析(下)
【第61集】3-11. 烯烃与卡宾的反应和复分解反应(上)
【第62集】3-11. 烯烃与卡宾的反应和复分解反应(下)
【第65集】3-13 二烯烃的亲电加成反应(上)
【第66集】3-13 二烯烃的亲电加成反应(下)
【第67集】3-14 环加成反应——Diels-Alder反应
【第70集】3-16 环加成反应的分子轨道理论解释(上)
【第71集】3-16 环加成反应的分子轨道理论解释(下)
【第72集】3-17 电环化和σ-迁移反应(上)
【第73集】3-17 电环化和σ-迁移反应(下)
【第74集】4-1芳香性和休克尔规则(上)
【第75集】4-1芳香性和休克尔规则(下)
【第76集】4-2芳烃亲电取代反应机理(上)
【第77集】4-2芳烃亲电取代反应机理(下)
【第80集】4-4 亲电取代反应的定位效应(上)
【第81集】4-4 亲电取代反应的定位效应(下)
【第82集】4-5 有机合成(2)-定位效应在有机合成中应用
【第83集】4-6 芳烃的亲核取代反应(上)
【第84集】4-6 芳烃的亲核取代反应(下)
【第91集】5-5 核磁共振氢谱(1HNMR)(二)(上)
【第92集】5-5 核磁共振氢谱(1HNMR)(二)(下)
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