湖南大学公开课：有机化学（上）-5-3 质谱（上）-网易公开课

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5-3 质谱（上）

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[1] 有机化学学习的重要性与学习方法（上...

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有机化学学习的重要性与学习方法（上）

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[3] 1-1. 有机化合物与有机化学

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1-1. 有机化合物与有机化学

[4] 1-2. 化学键（上）

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1-2. 化学键（上）

[5] 1-2. 化学键（下）

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[6] 1-3 价键理论（上）

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[7] 1-3 价键理论（下）

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[8] 5-4 核磁共振氢谱(1HNMR)...

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[9] 5-4 核磁共振氢谱(1HNMR)...

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5-4 核磁共振氢谱(1HNMR)(一)（下）

[10] 1-4 分子轨道理论（上）

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1-4 分子轨道理论（上）

[11] 1-4 分子轨道理论（下）

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1-4 分子轨道理论（下）

[12] 1-5 共价键基本性质（上）

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1-5 共价键基本性质（上）

[13] 1-5 共价键基本性质（下）

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1-5 共价键基本性质（下）

[14] 1-6 诱导效应

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1-6 诱导效应

[15] 1-7 共振结构和共振论（上）

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1-7 共振结构和共振论（上）

[16] 1-7 共振结构和共振论（下）

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[17] 1-8 酸碱理论——理解有机化学的...

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[18] 1-8 酸碱理论——理解有机化学的...

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[19] 1-9 有机反应语言——反应机理（...

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1-9 有机反应语言——反应机理（上）

[20] 1-9 有机反应语言——反应机理（...

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[21] 1-10 系统命名法——IUPAC...

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1-10 系统命名法——IUPAC法（1）（上）

[22] 1-10 系统命名法——IUPAC...

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1-10 系统命名法——IUPAC法（1）（下）

[23] 1-11 系统命名法——IUPAC...

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1-11 系统命名法——IUPAC法（2）（上）

[24] 1-11 系统命名法——IUPAC...

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1-11 系统命名法——IUPAC法（2）（下）

[25] 1-12 环系化合物的命名

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1-12 环系化合物的命名

[26] 2-1. 构象异构（上）

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2-1. 构象异构（上）

[27] 2-1. 构象异构（下）

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2-1. 构象异构（下）

[28] 2-2. 顺反异构（上）

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2-2. 顺反异构（上）

[29] 2-2. 顺反异构（下）

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2-2. 顺反异构（下）

[30] 2-3. 手性分子和对映异构体（上...

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2-3. 手性分子和对映异构体（上）

[31] 2-3. 手性分子和对映异构体（下...

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2-3. 手性分子和对映异构体（下）

[32] 2-4. 对映异构体的命名（上）

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2-4. 对映异构体的命名（上）

[33] 2-4. 对映异构体的命名（下）

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2-4. 对映异构体的命名（下）

[34] 2-5 旋光性与消旋体（上）

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2-5 旋光性与消旋体（上）

[35] 2-5 旋光性与消旋体（下）

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2-5 旋光性与消旋体（下）

[36] 2-6. 手性合成和拆分（上）

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2-6. 手性合成和拆分（上）

[37] 2-6. 手性合成和拆分（下）

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2-6. 手性合成和拆分（下）

[38] 3-1. 自由基取代反应机理（上）

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3-1. 自由基取代反应机理（上）

[39] 3-1. 自由基取代反应机理（下）

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3-1. 自由基取代反应机理（下）

[40] 3-2. 自由基卤代反应的选择性—...

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3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应（上）

[41] 3-2. 自由基卤代反应的选择性—...

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3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应（下）

[42] 3-2. 自由基卤代反应的选择性—...

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3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应（上）

[43] 3-2. 自由基卤代反应的选择性—...

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3-2. 自由基卤代反应的选择性——共轭效应和超共轭效应（下）

[44] 3-3. 烷烃和环烷烃的其它化学性...

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3-3. 烷烃和环烷烃的其它化学性质

[45] 3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加...

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3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理（上）

[46] 3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加...

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3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理（下）

[47] 3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加...

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3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理（上）

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3-4. 不饱和烃的碳正离子亲电加成反应机理（下）

[49] 3.5 不饱和烃的三元环正(鎓)离...

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3.5 不饱和烃的三元环正(鎓)离子中间体亲电加成反应机理（上）

[50] 3.5 不饱和烃的三元环正(鎓)离...

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3.5 不饱和烃的三元环正(鎓)离子中间体亲电加成反应机理（下）

[51] 3-6. 亲电加成反应的取向——马...

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3-6. 亲电加成反应的取向——马氏规则（上）

[52] 3-6. 亲电加成反应的取向——马...

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3-6. 亲电加成反应的取向——马氏规则（下）

[53] 3-7. 亲电加成反应的取向——反...

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3-7. 亲电加成反应的取向——反马氏规则（上）

[54] 3-7. 亲电加成反应的取向——反...

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3-7. 亲电加成反应的取向——反马氏规则（下）

[55] 3-8 不饱和烃的氧化还原反应（上...

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3-8 不饱和烃的氧化还原反应（上）

[56] 3-8 不饱和烃的氧化还原反应（下...

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3-8 不饱和烃的氧化还原反应（下）

[57] 3-9 端基炔氢的酸性与亲核反应（...

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3-9 端基炔氢的酸性与亲核反应（上）

[58] 3-9 端基炔氢的酸性与亲核反应（...

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3-9 端基炔氢的酸性与亲核反应（下）

[59] 3-10 有机合成(1)-逆合成分...

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3-10 有机合成(1)-逆合成分析（上）

[60] 3-10 有机合成(1)-逆合成分...

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3-10 有机合成(1)-逆合成分析（下）

[61] 3-11. 烯烃与卡宾的反应和复分...

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3-11. 烯烃与卡宾的反应和复分解反应（上）

[62] 3-11. 烯烃与卡宾的反应和复分...

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3-11. 烯烃与卡宾的反应和复分解反应（下）

[63] 3-12 聚合反应（上）

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3-12 聚合反应（上）

[64] 3-12 聚合反应（下）

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3-12 聚合反应（下）

[65] 3-13 二烯烃的亲电加成反应（上...

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3-13 二烯烃的亲电加成反应（上）

[66] 3-13 二烯烃的亲电加成反应（下...

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3-13 二烯烃的亲电加成反应（下）

[67] 3-14 环加成反应——Diels...

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3-14 环加成反应——Diels-Alder反应

[68] 3-15 周环反应简介（上）

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3-15 周环反应简介（上）

[69] 3-15 周环反应简介（下）

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3-15 周环反应简介（下）

[70] 3-16 环加成反应的分子轨道理论...

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3-16 环加成反应的分子轨道理论解释（上）

[71] 3-16 环加成反应的分子轨道理论...

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3-16 环加成反应的分子轨道理论解释（下）

[72] 3-17 电环化和σ-迁移反应（上...

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3-17 电环化和σ-迁移反应（上）

[73] 3-17 电环化和σ-迁移反应（下...

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3-17 电环化和σ-迁移反应（下）

[74] 4-1芳香性和休克尔规则（上）

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4-1芳香性和休克尔规则（上）

[75] 4-1芳香性和休克尔规则（下）

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4-1芳香性和休克尔规则（下）

[76] 4-2芳烃亲电取代反应机理（上）

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4-2芳烃亲电取代反应机理（上）

[77] 4-2芳烃亲电取代反应机理（下）

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4-2芳烃亲电取代反应机理（下）

[78] 4-3傅克反应（上）

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4-3傅克反应（上）

[79] 4-3傅克反应（下）

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07:37

4-3傅克反应（下）

[80] 4-4 亲电取代反应的定位效应（上...

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4-4 亲电取代反应的定位效应（上）

[81] 4-4 亲电取代反应的定位效应（下...

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06:12

4-4 亲电取代反应的定位效应（下）

[82] 4-5 有机合成(2)-定位效应在...

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06:20

4-5 有机合成(2)-定位效应在有机合成中应用

[83] 4-6 芳烃的亲核取代反应（上）

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4-6 芳烃的亲核取代反应（上）

[84] 4-6 芳烃的亲核取代反应（下）

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05:40

4-6 芳烃的亲核取代反应（下）

[85] 5-1 紫外光谱（上）

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05:59

5-1 紫外光谱（上）

[86] 5-1 紫外光谱（下）

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06:05

5-1 紫外光谱（下）

[87] 5-2 红外光谱（上）

2557播放

05:12

5-2 红外光谱（上）

[88] 5-2 红外光谱（下）

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05:13

5-2 红外光谱（下）

[89] 5-3 质谱（上）

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5-3 质谱（上）

[90] 5-3 质谱（下）

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11:19

5-3 质谱（下）

[91] 5-5 核磁共振氢谱(1HNMR)...

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5-5 核磁共振氢谱(1HNMR)(二)（上）

[92] 5-5 核磁共振氢谱(1HNMR)...

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5-5 核磁共振氢谱(1HNMR)(二)（下）